哪個計算機(jī)管理系統(tǒng)可以經(jīng)營第三類醫(yī)療器械
更新時間：2022年06月23日
在醫(yī)療器械行業(yè)當(dāng)中，經(jīng)營三類醫(yī)療器械可以說是在醫(yī)療器械領(lǐng)域算是難度高的，不僅需要辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，藥監(jiān)部門對經(jīng)營三類醫(yī)療器械的企業(yè)也會有更加嚴(yán)格的監(jiān)管流程，另外，還需要配備醫(yī)療器械計算機(jī)管理系統(tǒng)，否則三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是無法辦理的。
那么哪個計算機(jī)管理系統(tǒng)可以經(jīng)營第三類醫(yī)療器械呢？
1、符合藥監(jiān)要求的
根據(jù)《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及《計算機(jī)信息管理系統(tǒng)檢查評定細(xì)則》定向研發(fā)，滿足法規(guī)監(jiān)管要求。如傲藍(lán)三類醫(yī)療器械軟件就符合這要求了。
2、能夠幫助企業(yè)合規(guī)
能夠做到：部門、崗位之間信息傳輸和數(shù)據(jù)共享；經(jīng)營業(yè)務(wù)票據(jù)生成、打印和管理；記錄器械產(chǎn)品信息和生產(chǎn)企業(yè)信息，實(shí)現(xiàn)質(zhì)量追溯管理；確保購、收貨、銷售、出庫、復(fù)核環(huán)節(jié)各項(xiàng)質(zhì)量控制功能的實(shí)時和有效性；對供貨者、購貨者以及購銷醫(yī)療器械的合法性、有效性進(jìn)行審核控制；對庫存醫(yī)療器械有效期進(jìn)行自動跟蹤預(yù)警和控制功能，超期自動鎖定功能，防止過期醫(yī)療器械流通。
3、多方位輔助醫(yī)械企業(yè)管理
在企業(yè)、質(zhì)量、采購、銷售、庫房、財務(wù)結(jié)算等六大方面管理，醫(yī)療器械計算機(jī)管理系統(tǒng)都發(fā)揮著重要作用。通過流程化、系統(tǒng)化設(shè)計，系統(tǒng)將這六大環(huán)節(jié)的的工作效率進(jìn)行了質(zhì)的提升。
